Tin tức
FDA cập nhật cảnh báo về tác dụng phụ gây tàn tật của fluoroquinolone dạng uống và tiêm

Ngày 26/07, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kì (FDA) đã chấp thuận việc thay đổi nhãn về an toàn thuốc đối với các chế phẩm kháng sinh fluoroquinolone, để tăng cường cảnh báo về mối liên quan đến các tác dụng phụ có thể gây tàn tật vĩnh viễn và việc hạn chế sử dụng chúng trong các bệnh nhiễm trùng ít nghiêm trọng

Nhận bản tin qua Email

Đăng ký nhận bản tin để cập nhật, tin tức, và các dịch vụ mới nhất từ chúng tôi.