Tin tức
FDA cập nhật cảnh báo về tác dụng phụ gây tàn tật của fluoroquinolone dạng uống và tiêm
Ngày 26/07, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kì (FDA) đã chấp thuận việc thay đổi nhãn về an toàn thuốc đối với các chế phẩm kháng sinh fluoroquinolone, để tăng cường cảnh báo về mối liên quan đến các tác dụng phụ có thể gây tàn tật vĩnh viễn và việc hạn chế sử dụng chúng trong các bệnh nhiễm trùng ít nghiêm trọng
Thông tin liên quan
- Thời điểm uống thuốc
- Tương kỵ giữa ceftriaxone va chế phẩm chứa calcium IV
- Lựa chọn đúng statin cho bệnh nhân
- Mối liên quan giữa PPI và nguy cơ tổn hại gan
- Rút số đăng ký của PROCTOLOG tại Việt Nam từ 18/8/2017
- Tương tác thuốc với nhóm Quinolon
- THÔNG TƯ Số: 23/2011/TT-BYT
- Thu hồi thuốc kháng sinh chữa bệnh đường hô hấp không đạt chất lượng
- Tính an toàn của thuốc chứa Azithromycin, Clozapin, Mycophenolate mofetil hoặc Clopidogrel
- THIỀN - GIẢM ĐAU TỐT KHÔNG KÉM GÌ THUỐC OPIOID