(HĐ III) – Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến tại Việt Nam. Điều đáng nói, nhiều người mang gen bệnh vẫn sống khỏe mạnh nên thường không biết mình có nguy cơ truyền bệnh cho con.

Các chuyên gia cảnh báo, việc khám tiền hôn nhân và xét nghiệm tầm soát Thalassemia trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để ngăn ngừa trẻ sinh ra mắc bệnh thể nặng.

Bệnh di truyền suốt đời

Thalassemia là bệnh lý di truyền liên quan đến bất thường hemoglobin – thành phần quan trọng trong hồng cầu. Khi mắc bệnh, hồng cầu dễ bị phá hủy khiến người bệnh bị thiếu máu mạn tính.  Người mắc Thalassemia thể nhẹ có thể chỉ hơi xanh xao, mệt mỏi và khó phát hiện bệnh. Tuy nhiên, ở thể nặng, người bệnh có thể phải truyền máu định kỳ suốt đời, dùng thuốc thải sắt kéo dài và đối mặt với nhiều biến chứng nguy hiểm như suy tim, gan to, chậm phát triển thể chất…

Đáng lo ngại, bệnh không lây nhiễm nhưng lại di truyền từ cha mẹ sang con.

Nếu cả cha và mẹ đều mang gen Thalassemia, con sinh ra có nguy cơ:

• 25% mắc bệnh thể nặng
• 50% mang gen bệnh
• Chỉ 25% hoàn toàn bình thường

Theo bác sĩ CKII Lê Văn Hoài, Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện Đa khoa Hồng Đức III, người mang gen Thalassemia thường không có biểu hiện rõ ràng nên rất dễ chủ quan. Nhiều cặp đôi chỉ phát hiện khi con sinh ra bị thiếu máu nặng hoặc phải điều trị kéo dài.

Chính vì vậy, khám sức khỏe tiền hôn nhân không chỉ dừng lại ở việc kiểm tra sức khỏe sinh sản mà còn giúp phát hiện sớm các bệnh lý di truyền nguy hiểm cho con sau này. Chỉ bằng một xét nghiệm đơn giản có thể giúp tầm soát nguy cơ mang gen Thalassemia, từ đó giúp các cặp đôi được tư vấn phù hợp trước khi mang thai.

Tầm soát trước sinh – bảo vệ thế hệ tương lai

Đối với các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh, việc xét nghiệm và chẩn đoán trước sinh là vô cùng cần thiết nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc bệnh thể nặng.

Bác sĩ Hoài khuyến cáo:

• Nên khám sức khỏe tiền hôn nhân
• Thực hiện xét nghiệm tầm soát Thalassemia trước khi mang thai hoặc trong thai kỳ sớm
• Chủ động tư vấn di truyền khi có người thân mắc bệnh hoặc thiếu máu kéo dài không rõ nguyên nhân.

Thalassemia là bệnh chưa thể điều trị khỏi hoàn toàn, nhưng hoàn toàn có thể phòng ngừa bằng tầm soát và phát hiện sớm. Một xét nghiệm hôm nay có thể giúp bảo vệ sức khỏe cho cả thế hệ mai sau.

Hồng Đức

Việt Nam là quốc gia có số người mang gen bệnh rất lớn, ước tính khoảng 12 triệu người. Bệnh ở thể nặng có thể gây tử vong trong bụng mẹ hoặc trẻ tử vong trước 15-20 tuổi nếu không dược điều trị.

🏩 BỆNH VIỆN ĐA KHOA HỒNG ĐỨC III

📍 Địa chỉ: 32/2 Thống Nhất, Phường Gò Vấp, Tp.HCM

☎️ Hotline: (028) 3996 9999

🌐 Website: https://hongduchospital.vn/

📱 Zalo OA: https://zalo.me/949863047379808072